下呼吸道感染(LRIs)是致命的感染性疾病之一,数百种病原体(包括细菌、病毒、真菌等)均可以导致肺部感染。由于传统检测方法的限制,很多感染病例无法获得及时、准确的病原学诊断。近年来,基于高通量测序技术的宏基因组学(mNGS)检测方法逐渐从科研走向临床应用,该方法不依赖微生物培养,借助高通量测序平台,一次性对感染样本中微生物的核酸(DNA/RNA)进行测序,获得的序列被比对到微生物数据库,从而确定样本中存在的病原体,已为临床多种疑似感染病例的诊断提供了非常重要的病原学证据。虽然mNGS检测前景广阔,但目前尚缺乏标准化的检测流程(从样本处理、核酸提取、文库构建、测序、生物信息学分析到结果报告),不同实验室间的检测结果可能存在较大差异。为了解国内实验室检测现状及质量状况,国家卫生健康委临床检验中心(以下简称“临检中心”)开展了全国下呼吸道感染宏基因组测序室间质量评价预研活动,要求各实验室使用日常所用试剂和流程进行检测并回报检测结果。
探因医学通过室间质评